En el 10th Annual Meeting of the International College of Geriatric Psychoneuropharmacology, que se está celebrando en Atenas, el Presidente de la World Association of Genomic Medicine, el Profesor Ramón Cacabelos, director del Instituto para Enfermedades del Sistema Nervioso y Medicina Genómica, del Centro Médico EuroEspes, de La Coruña, acaba de anunciar, según un estudio publicado por el Grupo EuroEspes en la prestigiosa revista Expert Review in Molecular Diagnostics, que sólo un 25% de los pacientes euroepos (especialmente los pertenecientes al Sur de Europa y la Península Ibérica) responden adecuadamente a los psicofármacos (antidepresivos, neurolépticos, benzodiacepinas) que se prescriben para el tratamiento de los trastornos mentales.

En la Sesión Genetic Testing in Neuropsychiatry, en la que también participaron los Doctores Andrius Baskys y Dimitrios Avramopoulos de Estados Unidos y Yanning Cai de China, el Profesor Cacabelos manifestó que la administración aleatoria, por ensayo y error, desconociendo el perfil genómico de los pacientes, conlleva un riesgo de error prescriptivo del 50% al 70%.

Para reducir este importante riesgo de error en la administración inadecuada de fármacos, el científico español, único representante de nuestro país en la reunión científica de Atenas, propuso la introducción de la Tarjeta Farmacogenética individual, mediante la cual los médicos estarían en condiciones de personalizar el tratamiento farmacológico del 60-80% de los fármacos de uso más común en todo el mundo. Mediante la personalización del tratamiento se evitarían un 30-40% de casos de reacciones adversas y effectos secundarios indeseables y se lograría reducir el gasto farmacéutico en un 10-20%.

En la misma sesión, los ponentes propusieron la estandarización del uso del test genético del APOE como único gen con valor diagnóstico y predictivo en la enfermedad de Alzheimer. La realización de este test genético sería de gran ayuda en un 45% de los pacientes con riesgo de padecer demencia. Las mutaciones en otros genes, como el APP, la presenilina-1 (PSEN1) y presenilina-2 (PSEN2), están presentes en menos de un 5% de los casos.